阿比特龙作用机制
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素,对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。阿比特龙为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17A)抑制剂,其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶,不仅存在于睾丸中,也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此,阿比特龙在阻断雄激素合成的过程中,也不到导致患者出现肾上腺功能不全的问题。
而且相比手术趋势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物,阿比特龙的雄激素去势作用更强。临床研究表明,阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降,且有助于缩小肿瘤。致于阿比特龙科杨昌患者多久的寿命,这个引人而异,不能一概而论,这与患者体质,服用方法和病情都有一定的关系。
2019-07-23
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