2019年5月,美国FDA批准BAVENCIO联合阿西替尼一线治疗
试验结果表明,两组患者(BAVENCIO+阿西替尼组 VS 舒尼替尼组)的中位PFS为13.8个月 VS 8.4个月,ORR为51.4% VS 25.7%,CR为3.4% VS 1.8%,PR为48% VS 24%。相比对照药物,BAVENCIO联合阿西替尼显著延长了患者中位无进展生存期(PFS)5个月。其中,BAVENCIO联合阿西替尼的中位PFS为13.8个月(95%CI:11.1-NE),对照药物中位PFS为8.4个月(95%CI:6.9-11.1)。这项试验的入组人群包括三个预后风险组患者及PD-L1表达阳性或阴性患者。
安全性方面:BAVENCIO+
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2019-07-11
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