近日,Foundation Medicine称FDA已经批准其FoundationOne CDx检测作为奥拉帕尼在具有BRCA突变的晚期卵巢癌一线维持治疗中的伴随诊断。FoundationOne CDx能够同时检测BRCA1和BRCA2的胚系和体系突变,因此相比只能够识别胚系BRCA突变的检测能够找出更多能够从
据悉,Foundation Medicine正在与阿斯利康和默克联手开发奥拉帕尼在前列腺癌治疗中的伴随诊断。FoundationOne CDx适用于所有实体肿瘤,目前已经覆盖18种FDA批准的靶向疗法,并能检测两种免疫疗法的标志物(即MSI和TMB)。伴随诊断,顾名思义,是和某种药物相关联,能够辅助医生筛选出可能对药物获益的人群。在精准医疗时代,唯有在正确的时间将正确的药物给到正确的病人,才能让病人收益最大化。目前FDA已经批准各公司基于多种检测方法(FISH、PCR、NGS等)的几十种伴随诊断,详情可点击“FDA批准核酸类伴随诊断清单”。
奥拉帕尼(
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