日前,美国FDA宣布已批准雷莫芦单抗(
292名患者(雷莫芦单抗组:n = 197 安慰剂组:n = 95)中位年龄为64岁,男性约占研究人群的80%。大多数患者的Child-Pugh评分为A-5,超过80%的患者BCLC C期,并且约三分之二的患者病因为乙型或丙型肝炎。中位随访时间为7.9个月,数据显示雷莫芦单抗组中位OS显著长于安慰剂组,分别为8.5个月 vs 7.3个月(HR= 0.710,P=0.0199),达到了研究的主要终点。
与安慰剂组相比,
详情请访问
2019-07-04
2019-07-04
2019-07-04
2019-07-04
2019-07-04
2019-07-04
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15