同所有靶向药物一样,奥希替尼也会耐药,那么
1 C797S单发突变:一线奥希替尼耐药常见原因,一代TKI靶向药可有效抑制。转换思维,一线使用奥希替尼,部分患者是否可以进入“三代序贯一代序贯三代”的超长待机模式。继发的C797S单发突变是一线奥希替尼耐药后的常见耐药机制,临床处理思路也许不再是一代序贯三代,而是三代序贯一代。对于C797S单发突变,一代TKI靶向药是可以完美抑制的。如果再继续延伸,患者在长期使用一代TKI靶向药后,有可能会诱导产生T790M的继发突变,此时患者可以再次用回奥希替尼,最终将从“三代序贯一代序贯三代”的超长治疗模式中最大获益,生存期将最大程度叠加。
2 C797S共发突变:二线奥希替尼耐药常见原因,顺式、反式处理各不同。当T790M突变和C797S突变位于同一条染色体上,我们称之为顺式构型(cis);位于相对面的染色体上,称之为反式构型(trans)。两种方式的治疗策略完全不同。3 MET扩增:采用MET抑制剂可有效抑制。MET扩增常常与EGFR突变共存,因此处理上采用EGFR抑制剂+MET抑制剂,目前已有很多得到报道的临床研究支持。
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2019-07-03
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