在过去的一周,默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda(中文名:
肺癌无论在世界范围内是导致癌症死亡的首要原因。可瑞达获批前,已批准两款PD-(L)1药物用于小细胞肺癌(SCLC)患者:分别是Tecentriq和Opdivo。就在6月12日,美国FDA批准Keytruda一线治疗治疗转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC):单药治疗表达PD-L1(综合阳性分数CPS≥1)的患者,或者与常用化疗方案联合,无论患者的PD-L1表达多少。这一批准是基于KEYNOTE-048III期临床试验。与EXTREME方案中西妥昔单抗加卡铂或顺铂加FU的结果相比,Keytruda显示的总生存率(OS)有所改善。
这项批准是治疗头颈癌的一个非常令人兴奋的里程碑,并有可能通过提供重要的新治疗方案改变我们治疗患有这种衰弱性疾病的患者的方式。作为一款革命性的免疫药物,可瑞达(
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2019-06-21
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