由于
可喜的是,我国首款自主研发的抗癌靶向新药呋喹替尼问世,打破了三线治疗困境,为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择和曙光,犹如一场“及时雨”。FRESCO研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验,旨在评估呋喹替尼三线或以上治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性。主要疗效终点为总生存期(OS),关键次要疗效终点为无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)。安全性评估指标包括不良事件、生命体征等。
结果显示,入组的416例患者中97.1%完成了试验。
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2019-06-14
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