来那度胺/
在2019年EHA会议上,多项研究结论进一步巩固了来那度胺为基础方案在新诊断MM患者诱导治疗中的核心地位。一项对FIRST、SWOG S0777及MAIA三个临床试验的Meta分析研究(摘要号:PF637)显示,不适合移植新诊断MM患者接受Rd方案诱导治疗的中位PFS和OS分别达28.9个月和67.2个月,这一结果与SWOG S0777、FIRST和MAIA三项研究中结果一致,进一步支持了ESMO指南关于Rd方案在不适合移植新诊断MM患者中的首选推荐。
此外,FIRST-NIS研究(摘要号:PF619)是一项真实世界研究,观察了真实世界中
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2019-06-14
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2018-11-15
2017-10-26
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