MDS+染色体异常,可以用来那度胺/
del(5q)的MDS患者有不同的临床病理特征,包括:①:贫血;②:巨核细胞发育异常;③:惰性的临床过程。通过对位于5q32和5q33之间远端缺失区域内的41个基因编码的功能检测,核糖体蛋白基因RPS14的等位基因异常导致发育不良性贫血。来那度胺通过抑制G2/M期检查点的调节因子CDC25C和PP2A来发挥其靶向作用。来那度胺通过抑制PP2A,稳定MDM2来释放G1期阻滞的del(5q)祖细胞,从而使细胞周期持续进行及选择性阻滞在G2/M期。约三分之二的患者可达到持久的输血独立性,持续时间的中位数大于两年。
但需要重视的一个要点是——当del(5q)的MDS祖细胞上调PP2A克服了
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2019-06-13
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2018-11-15
2017-10-26
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