21世纪以来,靶向治疗开始登上了肿瘤治疗的舞台,特别是在肺癌靶向治疗上研发的TKI抑制剂给患者带来了新的希望,现在几乎每年甚至每个月都会有新的靶向药物问世,给肿瘤患者带来更多获益。但很遗憾,对胰腺癌患者来说真正有意义上的靶向治疗药物还未出现,今年ASCO公布的
还有HER2过度表达的(3+)的病人有10~20%左右,根据这些驱动性表达,可以把胰腺癌分成不同的类型,这些类型可以指导我们去选择患者的治疗药物和治疗方案。我们一直也希望能够开展这样的科学研究,让更多的胰腺癌患者通过生物标记物指导去选择治疗,以获得更好的疗效。奥拉帕利与BRCA1、BRCA2缺陷有协同性,影响DNA修复,PARP抑制剂的应用使得肿瘤细胞被化疗打击以后修复更慢了,所以取得了非常好的效果,特别是对铂类非常敏感。
几年前Nature曾发表过一篇文章,通过分子分型发现一大类这样对铂类非常敏感的病人,甚至出现了CR的效果,未来我想基于分子标记和驱动基因研究,或者一些药物的应用,会给
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2019-06-10
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