由此可见,新辅助免疫治疗在NSCLC的临床研究中,一开始就呈现出“百花齐放”的态势,各种治疗模式的探索都在进行中。对于疗效,免疫治疗药物单药新辅助治疗的MPR约15%~17%,如果与
众所周知,在早期肺癌的临床研究中,要观察到传统的研究终点如OS事件,需要非常长的时间,这导致一项临床研究可能需要花费十年甚至十余年时间。而在科学技术发展如此迅速的当下,这一时间跨度可能直接会导致新技术或药物的过时。也正是因此,我们需要探索新的终点指标来评估免疫治疗的疗效,于是就有了MPR,即主要病理学缓解。
MPR用于临床的必要前提是能够预测患者的OS。事实上,MPR在其他的肿瘤如乳腺癌与前列腺癌中已经取得成功,但在肺癌,其是否能预测患者的总生存,到今天,我们仍没有确切答案。但相信,经过一段时间的探索,MPR与肺癌患者OS间的关系会明确,以指导其是否可以用作NSCLC免疫治疗相关的终点指标。
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