研究表明依
随着众多循证医学数据的不断累积,HR+/HER2-晚期乳腺癌已迈入内分泌联合治疗新时代,CDK4/6抑制剂无疑是冉冉升起的新星。以往的临床试验中,CDK4/6抑制剂用多于绝经后女性,绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行内分泌联合靶向治疗的大型临床试验寥寥可数。
近期炙手可热的MONALEESA-7研究结果表明对于绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂Ribociclib联合非甾体类AI(来曲唑或阿那曲唑)加卵巢抑制剂(戈舍瑞林)相比单药AI显著改善PFS(中位PFS为27.5个月vs.13.8个月,HR=0.57)。PALOMA-3研究纳入部分绝经前及围绝经期的患者,研究显示绝经前患者在卵巢功能基础上,Palbociclib联合氟维司群的获益趋势与绝经后患者相似。MONARCH-2研究中绝经前及围绝经期患者的亚组分析显示,CDK4/6抑制剂Abemacilib联合氟维司群相较氟维司群联合安慰剂亦可改善PFS(安慰剂组中位PFS为10.5个月,HR = 0.446,治疗组仍尚未达到中位PFS)。CDK4/6抑制剂在治疗线数以及绝经后到绝经前人群的高歌前进,带来了绝经前晚期患者内分泌联合靶向治疗的新纪元。
此项研究首次针对绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行内分泌联合CDK4/6抑制剂靶向治疗与化疗头对头比较的探索,且首次联合甾类AI依西美坦,结果表明哌柏西利联合依西美坦对比卡培他滨取得显著PFS获益,无疑给绝经前HR+/HER2-晚期患者选择内分泌联合靶向治疗再添佐证。该研究允许患者接受一线化疗,提示化疗后进展的患者仍可获益,并且提示除了非甾类AI还可以选甾类AI联合内分泌靶向治疗,具有较好的临床指导意义。但该研究仅仅是一项II期临床研究,样本量较少、随访时间较短,有待更大规模的随机临床试验进一步验证。而HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌内分泌治疗的最佳时机、联合方案、耐药后的治疗选择仍然需要进一步探索,期待未来有更多的突破,拨开绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的云雾,给患者带来更大的生存获益。
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