吡咯替尼与
从安全性方面来看:1.在吡咯替尼联合卡培他滨的2期临床研究中[1,2],相比于拉帕替尼联合卡培他滨,发生概率更高的主要不良反应(发生率≥20%)有腹泻(97 vs. 44%), 手足综合征(79 vs. 73%), 呕吐(46 vs. 21%), 白细胞减少(46 vs.35%), 中性粒细胞减少(43 vs. 37%), 恶心(39% vs. 21%), 食欲下降(32 vs. 6%), ALT升高(29 vs. 27%), 贫血(22 vs. 3%) 和 乏力(20 vs. 14%),包括常见的(发生率≥10%) G3/4 不良反应有手足综合征(25 vs. 21%) 和腹泻(15 vs. 5%) ;同时也发现皮疹的发生率较低(13.8 vs. 42.9%)。
2.可见二者在单个不良反应的发生率上各有优劣;从整体水平分析,吡咯替尼替尼组总体AE与拉帕替尼组相当(100% vs98.4%), SAE 与拉帕替尼组相当(7.7% vs6.3%)。3.评价整体安全性需要综合考虑发生概率与严重程度,尽管在部分 AE 中
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2019-05-31
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