最近一项临床试验的结果显示,在初始治疗后10年内使用芳香酶抑制剂来曲唑(
来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合,从而抑制芳香化酶,导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。肿瘤缺少了养分‘雌激素’,也就降低了转移复发的风险。这项实验涉及2000名女患者,并且她们都已经接受了4.5-6年的芳香酶抑制剂治疗。
这些人分为两组,追加服用五年
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2019-05-27
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