在ePHAS研究中,我们分析了三种eNOS多态性,并且在单变量分析中,与其他基因型相比,eNOS-786-TT基因型患者的中位无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)显着缩短。在这些初步结果的基础上,我们的目的是在一项前瞻性研究中验证用
我们分析了eNOS-786,并通过实时PCR分析了与主要终点(OS)的关系。使用Kaplan-Meier方法估计事件-时间分布,并使用对数秩检验比较生存曲线。015年5月至2018年9月接受索拉菲尼治疗的141名HCC患者(122名男性和19名女性)。中位年龄为69岁(范围28-88岁)。 120名儿童为Child-Pugh A,21名儿童为Child-PughB7。 43例患者为BCLC-B,98例患者为BCLC-C。基于非线性分析,我们证实eNOS-786 TT基因型与中位OS显着相关(8.8 vs 15.7个月,HR 1.69,95%CI 1.02-2.83 p = 0.0424),而不是其他基因型。
2在调整临床协变量(年龄,性别,病因,BCLC分期,血清α-FP水平,MELD评分)后,多变量分析证实eNOS-786和BCLC分期是预测OS的独立预后因素(TT vs TC + CC; HR:2.39,95 %CI 1.14-5.03 p = 0.0211; C vs B; 2.23,95%CI1.44-4.77 p = 0.039)。结论:本前瞻性研究证实了eNOS-786在
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2019-05-24
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