和第一代ALK抑制剂克唑替尼相比,二代药
第一, 增强靶点结合性。艾乐替尼通过优化药物结构,增加了对于激酶的选择性,同时IC50值降低到1.9nm,相比第一代克唑替尼的3.0nm,增强了对作用靶点的抑制性,从而提升药物疗效。同时更强的结合性会带来更大的缓解深度,ALEX研究显示,艾乐替尼组75%的患者肿瘤缓解深度达50%以上,克唑替尼组则只有50%。第二, 激酶域二次突变的前摄性抑制。研究表明,第二代药物艾乐替尼对于ALK激酶域可能出现的L1196M、G1269A、C1156Y等耐药突变具有显着的抑制效力。
在临床研究中,对于激酶域二次突变的前摄性抑制能够有效推迟耐药的出现,在一线治疗中获得更长的疾病有效控制。第三, 入脑能力增强。脑转移是肺癌高发的转移部位之一。艾乐替尼从结构上避免了药物从脑部被排出,使得脑-血浆药物浓度比率提升。因此,艾乐替尼使脑转移患者的PFS大大延长,同时12个月累计脑转移的发生率,对比
详情请访问
2019-05-24
2019-05-24
2019-05-24
2019-05-24
2019-05-24
2019-05-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15