该多中心、开放性随机3期试验共纳入280例复发/难治性MCL患者,这些患者曾接受过至少1种利妥昔单抗在内的治疗方案治疗。根据先前接受过的治疗和国际预后指数评分对患者进行分层。研究人员将患者随机分配至依鲁替尼组(每日口服560 mg;n=139)或替西罗莫司组(第1疗程:第1、8、15天静脉注射175 mg;随后疗程:第1、8、15天静脉注射75 mg;21天为1疗程;n=141)。主要研究终点是无进展生存期。
结果显示,依鲁替尼组的无进展生存率(p<0·0001)比替西罗莫司组改善更明显(HR 0·43 [95% CI0·32–0·58];中位无进展生存期为14·6个月vs 6·2个月)。依鲁替尼比替西罗莫司更易耐受,
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2019-05-22
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