多吉美在肾癌治疗中的效果是否比索坦更优？

　　相信大家认识多吉美/索拉非尼都是从肝癌的治疗中认识的，其实对于索拉非尼/多吉美来说，肝癌并不是我们唯一的治疗适应症，其实目前美国FDA还批准多吉美用于我们晚期肾癌患者的治疗。下面就让我们一起来了解一下多吉美在肾癌治疗中的效果是否比索坦更优？我们多吉美/索拉非尼的临床治疗效果跟传统的舒尼替尼/索坦相比谁更好？

　　临床治疗转移性肾癌常用的多靶点药物包括多吉美(索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)。多吉美(索拉非尼)是一种新型的口服多激酶抑制剂，可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，并可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性。索坦(舒尼替尼)则是可口服的小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂，它可选择性的抑制PDGFR、VEGFR、KIT和FLT3等多个靶点，从而通过抗血管生成而发挥抗肿瘤疗效。作为靶向治疗药物，多吉美(索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)的不良反应与细胞毒性化疗药物有很大差异，往往以乏力、皮肤毒性、高血压和腹泻为主要表现形式。

　　除了副作用以及不良反应以外，对于我们国内的晚期肾癌患者来说，大家最关心的就是这两款药物之间的疗效，治疗肾癌索坦（舒尼替尼）和多吉美（索拉非尼）都有不错的功效，但是，由于各自的作用机理不同，在用药中发生的不良反应不同，而到底哪个药好是很难给出明确的答案，肾癌病人用药更应该根据本身的病情、身体的承受程度来决定，最好根据医生的意见和建议来选择药物。患者千万不要自己盲目选择。

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