色瑞替尼治疗非小细胞肺癌患者

　　回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批上市。尽管色瑞替尼治疗效果很小，但使用时仍避免不了副作用，下面就来看一下色瑞替尼不良反应有哪些？发生几率是多大？

　　色瑞替尼组最常见的不良反应有：腹泻（85%）、恶心（69%）、呕吐（67%）、疲劳（45%）、腹痛（40%）、食欲减退（34%）、咳嗽（25%）、体重减轻（24%）、皮疹（21%）、便秘（20%）、背痛（19%）、发热（19%）、头痛（19%）、肢体疼痛（13%）、头晕（12%)。色瑞替尼组最常见的3~4级不良反应有：疲劳（7%）、腹泻（4.8%）、体重减轻（3.7%）、腹痛（3.7%）、恶心（2.6%）、延长QT间期（2.6%）、心包炎（1.6%）、背痛（1.6%）食欲下降、皮疹、头晕（1.1%）。

　　色瑞替尼组最常见的实验室异常数据包括：ALT升高（91%）、AST升高（86%）、GGT升高（84%）、碱性磷酸酶增高（81%）、肌酸酐增加（77%）、贫血（67%）、高血糖（53%）、血磷酸盐过少（38%）、淀粉酶升高（37%）、嗜中性白血球减少症（27%）、血小板减少症（16%）、高胆红素血（15%）。色瑞替尼组最常见的3~4级实验室异常数据包括:GGT升高(49%)、ALT升高（34%）、AST升高（21%）、碱性磷酸酶增高（12%）、高血糖（10%）。

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