多靶点抑制剂多吉美(
一项名为KEYNOTE-224的试验,评估了欧狄沃在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性。研究者最后选取了104名符合条件的肝细胞癌患者,他们之前都使用过多吉美。中位随访时间为12.3个月,有17名患者仍在继续使用欧狄沃进行治疗。统计分析显示,在对欧狄沃产生应答(就是使用欧狄沃后肿瘤病灶缩小的程度超过30%)的18名患者中,12名患者的应答时间至少达到9个月,中位应答时间为2.1个月。
评估试验开始后104名患者使用欧狄沃一年的情况,29例患者疾病稳定没有继续发展,56名患者仍然生活在这个世界上与疾病继续斗争,1年无进展生存率为28%,1年总生存率为54%。对已经发生
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2019-05-10
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