第1阶段,342名患者接受2个月的索拉非尼治疗。具有客观肿瘤反应(CR或PR)的患者继续索拉非尼治疗,进展(PD)患者停药。SD患者在第2阶段随机接受索拉非尼或安慰剂治疗。第2阶段完成后,索拉非尼和安慰剂组分别有47%和19%患者为SD,中位OS分别是11.9个月和9个月。研究还评估了KRAS突变患者的索拉非尼效力,此类患者的DCR为90%,中位PFS是3个月。
在一项扩展Ⅱ期研究,具有KRAS突变的57名患者
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2019-05-06
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2018-11-15
2017-10-26
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