EGFR抑制剂主要通过阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖转移,促进其凋亡。经过十多年的研究与发展,目前市场上的EGFR抑制剂已发展到了第三代,一代有吉非替尼、特罗凯和埃克替尼,二代有阿法替尼,三代有奥希替尼(
T790M基因突变为使用EGFR TKI后出现耐药的主要突变类型(约占50%),而因T790M 结构域空间狭小,常规药物结合困难,故一、二代EGFR TKI治疗均无效。奥希替尼由阿斯利康研发,是目前全球唯一上市的三代EGFR TKI,主要通过更小的结合区从而结合空间狭小的T790M突变结构域,达到治疗效果。
凭借在T790M耐药突变的差异化竞争优势与突出的临床疗效,
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2019-05-05
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