乐伐替尼联合帕博利珠单抗有效率是多少？

　　在刚刚结束的2019年AACR大会上，一项关于帕博利珠单抗（K药）联合乐伐替尼，治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道，联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率，且安全性良好，让人眼前一亮。这是一项开放的Ⅰb期研究。

　　患者接受乐伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重<60kg）口服，每天1次；联合帕博利珠单抗200mg，静脉用药，每3周1次。研究共入组30例不可切除的HCC患者（第1部分6例；第2部分24例）。多数患者为晚期（BCLC分期C期21例，B期9例）；多数患者为亚裔（23例）；多数患者为男性（25例）。

　　研究者和独立评估委员会采用mRECIST标准评价：ORR（客观缓解率）分别为36.7%和50%，DCR（疾病控制率）分别为96.7%和93.3%。中位PFS（无进展生存期）为9.7个月，6个月生存率和12个月生存率分别为83.3%和59.8%。这项研究将免疫治疗界有如神话般存在的K药，和肝癌治疗史上具有里程碑意义的靶向药乐伐替尼相结合，可谓强强联手。

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