帕纳替尼(
然而,在2013年10月,美国FDA要求这一试验提前结束,因为血管闭塞性事件发生率高——22%的患者发生动脉血栓事件,剂量调整发生率为12.7%,随着时间增加相对较稳定。在EPIC试验中止时,8%的患者发生血管闭塞性事件,而伊马替尼组为2%。另一项2期试验研究了帕纳替尼45 mg/天治疗51名新诊断慢性期慢性粒细胞白血病患者的疗效。
经FDA建议之后,这项试验由于心血管事件增加而提前终止。中位随访20.9个月之后,
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2019-04-23
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