10月,欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。2008年,美国FDA批准了来那度胺的一个新适应证,即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。
在延长寿命方面,有研究显示,微量来那度胺/
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2019-04-23
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