尼达尼布对中国特发性肺纤维化患者疗效好吗？

　　目前，多项国际多中心的临床研究均包含中国患者。在尼达尼布的Ⅲ期注册试验INPULSIS研究中，共纳入了全球1066例特发性肺纤维化（IPF）患者，中国共16家医院参加其中，不仅贡献了占全球1/10的病例数（101例），并且中国患者在临床研究中的有效性、安全性结果与整体研究人群中观察到的特征基本保持一致，且对药物的反应趋势更好。

　　具体数据显示，尼达尼布治疗中国IPF患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。尼达尼布在我国获批上市，对我国的IPF患者和呼吸科医生来说都是振奋人心的好消息。这不仅能够为患者带来更多的治疗选择和生存获益，也为呼吸领域医生提供了有力的治疗武器。

　　除了已完成、仍进行中的治疗IPF的Ⅱ/Ⅲ期试验及延长试验，中国还参与了当前正在进行中的尼达尼布更多的全球Ⅲ期研究，如治疗罕见病系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）、治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）的研究，旨在为ILD患者带来福音。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/