卡培他滨(CAPECITABINE)会给患者造成哪些不良影响？

　　卡培他滨（CAPECITABINE）单药治疗是选择转移性结直肠癌(MCRC)患者的一种治疗方案，可用于17%的患者。在实际情况下，与卡培他滨单药治疗相关的不良事件和剂量方面的数据是有限的。本研究的目的是提供与卡培他滨单药治疗相关的mCRC患者不良事件发生率和剂量调整/中断的真实数据。

　　这项回顾性研究分析了荷兰一家大型社区医院计划接受八个周期卡培他滨单药治疗的CRC患者的数据。评估有关不良事件(手足综合征(HFS)、胃肠(GI)事件、血液学不良事件和心脏毒性)以及相对剂量强度(RDI)、剂量减少和中断的数据。包括86例患者(女性45例，治疗开始时平均年龄69岁)。在治疗过程中，46.5%的患者发生了HFS，44.2%的患者在治疗过程中发生了GI事件。血液学事件和心脏毒性少见。

　　大多数患者(77%)的起始剂量低于推荐剂量，最低剂量患者的RDI中位数也最低。在经历HFS或GI事件的患者中，15%-25%的患者在8个周期内出现剂量减少和中断。结论：HFS和GI事件在使用卡培他滨单药治疗的患者中非常常见。大多数患者开始治疗的剂量低于推荐剂量，15-25%的HFS或GI事件患者的剂量减少或停止。

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