来那度胺(
55名患者入组此次研究,受试者均经过一线全身治疗进展或不耐受,BCLC分级为晚期HCC,ECOG PS评分为0-1,Child-Pugh肝功能评级为A。受试者口服来那度胺25mg每天,28天为一个周期,直到疾病进展或死亡。结果患者无进展生存周期达到6个月的概率为9.1%,mPFS为1.8个月,mOS为8.9个月,没有患者获益完全缓解,7名患者部分缓解,22名患者疾病稳定,DCR 为53.0%。
从该研究结果来看,
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2019-04-19
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