爱博新/帕博西尼联合AI疗法对亚洲晚期乳腺癌患者同样具有疗效

　　大量研究表明，爱博新(帕博西尼)联合AI疗法可使HR+/HER2-晚期乳腺癌患者获益加倍，那么对于亚洲晚期乳腺癌患者，爱博新是不是也有同样的效果呢？今年，美国临床肿瘤学会《全球肿瘤学杂志》在线发表了爱博新PALOMA-3研究亚组分析结果，评定了爱博新联合氟维司群用于绝经前和绝经后的内分泌耐药后转移性乳腺癌（HR、HER2-）亚洲患者的有效性和安全性。

　　PALOMA-3是一项全球多中心随机双盲的Ⅲ期临床研究，共入组521例经内分泌治疗后出现疾病进展的HR、HER2-的转移性乳腺癌患者，随机接受爱博新氟维司群、安慰剂氟维司群。实验结果数据：有效性方面：爱博新＋氟维司群与单用氟维司群相比，无进展生存显着改善；爱博新＋氟维司群组患者的中位无进展生存尚未到达。但是，安慰剂＋氟维司群的中位无进展生存仅为5.8个月。

　　安全性方面：爱博新组最常见的所有原因导致的3～4级不良反应：中性白细胞减少（92%）、白细胞减少（29%）；发热性中性粒细胞减少（4.1%）的患者。亚洲与非亚洲亚组患者之间的帕泊昔布平均谷浓度相似。整体生活质量保持不变。这是爱博新联合氟维司群改善亚洲乳腺癌患者的无进展生存的首份研究报告，本研究证实了爱博新联合氟维司群在亚洲人群中疗效和耐受性都显示良好。

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