4月8日, LSK BioPharma和恒瑞宣布,公司已获得FDA许可在美国开展评估阿帕替尼(
恒瑞董事长孙飘扬博士表示:“作为中国领先的生物制药公司之一,恒瑞致力于为全球患者开发突破性药物。这个里程碑是朝着我们的使命迈出的又一步。我们期待与LSKB合作,共同为世界各地的HCC患者带来改变。”恒瑞拥有阿帕替尼的中国权利,正在开展一项开放、单臂、多中心的Ⅱ期研究(NCT03463876),以评估SHR-1210联合阿帕替尼治疗中国晚期HCC患者中的疗效和安全性。
据ASCO2018大会报道的一项开放I期研究的数据,接受SHR-1210联合
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2019-04-11
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