抗血管生成治疗是目前转移性肾细胞癌最主要的治疗手段,而舒尼替尼(
数据截止至2016年4月15日,安罗替尼组的中位PFS为17.5个月,舒尼替尼组为16.6个月,两组间PFS无显著差异(HR=0.89,95%CI 0.52~1.52,P>0.5;图2)。继续随访至2017年8月10日,安罗替尼组的中位OS为30.9个月,舒尼替尼组的中位OS为30.5个月,两组间无显著差异(P>0.5)。两组ORR分别为30.3%(95%CI 20.5%~39.5%)和27.9%(95%CI 14.5%~41.3%)。从疗效数据来看,与目前转移性肾细胞癌一线标准治疗舒尼替尼相比,安罗替尼取得相似的结果。
安全性分析,3~4级不良反应发生率,安罗替尼组显著低于舒尼替尼组(28.9% vs.55.8%,P<0.01);在血小板减少和中性粒细胞减少方面,差异更加明显。更加严重的不良反应发生率安罗替尼组和舒尼替尼组分别为10.0%和18.6%(P=0.18)。两组均出现的最常见不良反应是高血压、手足综合征、腹泻、口腔炎和厌食症等。从安全性分析中可以看出,安罗替尼的毒副作用明显低于舒尼替尼,尤其是血液学毒性。该临床试验中对比了安罗替尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的有效性和安全性,安罗替尼取得了与
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2019-04-09
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