多吉美在FDA的批准下也成为晚期肾癌的常规靶向药

　　多吉美/索拉非尼毫无疑问是我们许多原发性肝癌患者的最佳一线选择。但是现如今越来越多的靶向药物靶点和适应症都不止一种，许多靶向药物的治疗潜力正在被不断发掘。作为肝癌靶向药物的索拉非尼终于也在美国FDA的批准下迎来了新的适应症晚期肾癌，下面就让我们一起来了解一下多吉美在FDA的批准下的新适应症晚期肾癌中的表现如何。

　　吉美(索拉非尼)是首个用于mRCC的靶向药物，2005年获FDA批准，2006年在国内上市，也是首个口服多靶点的TKI。经过大量的实验证实多吉美(索拉非尼)与安慰剂相比中位中位OS(19.3个月 vs. 15.9个月)和中位PFS(5. 8个月 vs. 2. 8个月)。VHL蛋白在肿瘤细胞发病机制中的作用被揭开，促进了靶向治疗的重大进展。针对VEGF、PDGF、mTOR相关受体的抑制剂以及MET和AXL酪氨酸-蛋白激酶受体的多种药物已经被批准用于肾癌治疗。靶向治疗时代的来临，彻底改变了肾癌的治疗。

　　多吉美新适应症的批准，给了我们国内晚期肾癌患者更多的治疗选择，已经成为我们的主要靶向药物之一。但是我们需要警惕的是任何药物都会产生或多或少的毒性，索拉非尼/多吉美无论是在肝癌还是肾癌的治疗中都有可能引发毒副作用，想要让我们的抗癌治疗顺利有效的进行请一定要及时与我们康安途海外医疗联系，仔细阅读药品说明书，同时避免严重副作用的出现，如果患者还有疑问请及时咨询主治医生。

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