对于被诊断为
中位随访30.4 个月时,与接受安慰剂的患者相比较,接受阿比特龙的男性死亡风险降低38%。与安慰剂组相比,阿比特龙组的OS和rPFS均显著更优[中位OS:ADT+AA+P组尚未达到,PBOs组34.7个月(HR0.62,P<0.0001);中位rPFS: ADT+AA+P组33.0个月,ADT+PBOs组14.8个月(HR0.47,P<0.0001)]。此外,与安慰剂相比,阿比特龙降低53%的癌症恶化风险,导致肿瘤生长延迟中位数18.2个月。所有次要终点,阿比特龙组均显著更优。
在安全性方面,阿比特龙组与更高的高血压和低钾血症发生有关,这与基于阿比特龙行为机制的预期情况一致。众所周知,这些不良反应是治疗去势抵抗性疾病患者的常见表现。阿比特龙组与安慰剂组的3~4级不良事件发生率分别为:高血压(20.3%对比10.0%)、低钾血症(10.4%对比1.3%)、ALT升高(5.5%对比1.3%)或AST升高(4.4%对比1.5%)。对于有心脏病风险升高的患者,包括糖尿病患者,应用
详情请访问
2019-04-02
2019-04-02
2019-04-02
2019-04-02
2019-04-02
2019-04-02
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15