推动审批成功的临床试验为,63位症状性WM患者所接受的依鲁替尼II期研究,这些患者之前接受一次先前治疗。平均反应时间为4周。总体反应率为91%,其中重大反应率为73%。2级或更高级别的治疗相关副作用包括,中性粒细胞减少,血小板减少,术后出血,以及心律失常病史相关的心房颤动。
另一项二期研究评估了ibrutinib(
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2019-03-26
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