将来那替尼加入新辅助化疗方案中对乳腺癌患者有更好完全缓解率

　　对于HER2阳性、激素受体阴性的患者来说，比起标准的曲妥珠单抗联合化疗，将来那替尼(nerlynx)加入标准的新辅助化疗方案中，能有更高的病理完全缓解率。在本研究中，研究者们在试验组中将来那替尼加入标准的新辅助化疗方案中，并对试验组方案的疗效和安全性进行了报道。来那替尼是ErbB不可逆转的小分子抑制剂，并属于人类表皮生长因子受体(HER)激酶家族 (表皮生长因子受体, HER2及HER4)。

　　研究的主要终点是病理完全缓解，研究的次要终点是无事件生存及总生存，然而由于次要终点的结果尚未得出，所以未在该研究中公布。研究次要终点还包括残余肿瘤负荷，计算的是新辅助治疗后的残余病灶中，原发性乳腺癌的常规病理检测到的部分及区域淋巴结。研究者们还对新辅助方案中维利帕尼加卡铂组（该试验组的疗效达到了预期疗效）的研究结果进行了描述，该研究的其他试验组中，关于AKT抑制剂MK-2206的研究，仍有部分尚在进行当中。

　　来那替尼在HER2阳性的转移性乳腺癌中表现出光明的治疗前景，同时，对于HER2阴性的乳腺癌细胞，亦有细胞实验证明来那替尼可产生抑制作用。这提示我们，pan-ErbB–HER激酶，不仅可以抑制EGFR，同时对于HER2阳性之外的细胞，比如HER4等，可能亦有抑制作用。在本研究中，适应性随机化研究方法的使用为HER2阴性乳腺癌细胞提供了疗效检测的机会，同时降低了患者采取无效治疗方案进行治疗的可能性。

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