自2005年以来,
截止到2018年9月30日的随访数据显示,该研究一共入组40例患者,其中因不良反应脱落3例,自行退出3例,尚在治疗中的8例(包括3例尚未评估),结束治疗的26例,中位随访时间为6.5个月。31例患者进行了疗效评估,其中肿瘤完全缓解(CR)2人,部分缓解(PR)6人,疾病稳定(SD)16人,疾病进展(PD)7人。客观有效率为 25.8%,疾病控制率为77.4%。6个月无进展生存率(6m-PFS)达到51.9%,中位无进展生存时间(PFS)为6.1个月。1年生存率(1y-OS)达到41.4%,中位生存时间(OS)为8.4个月。
对157个化疗周期进行安全性分析。其中3/4级不良反应发生率较低,骨髓抑制为7%,高血压6.4%,手足皮肤反应5.1%,蛋白尿4.5%,转氨酶升高3.2%,心率改变1.3%。初步研究结果表明:阿帕替尼联合
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2019-03-26
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2018-11-15
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