尼拉帕尼治疗卵巢癌的用药剂量不同副作用也有所不同

　　PARP尼拉帕尼（niraparib）同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批准于于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗。根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂尼拉帕尼的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。目前的分析结果证实，使用个性化给药方案可以与标准治疗剂量获得相同的治疗效果，就像某些患者因毒性而采取剂量减少一样，事先就根据不同患者的自身情况采取不同剂量的治疗方案，可以避免出现严重的副作用，治疗效果不会受到影响。

　　不同用药剂量副作用发生率对比结果：经个性化给药方案治疗引起的不良反应率均下降（分别为92.7％和97.5％），引起治疗中断比率（50.6％ vs 60.3％），任何3级治疗相关不良反应（42.5％ vs 55.5％），需要剂量减少治疗的比率（39.7％ vs 51.6％），严重不良反应出现比率（21.5％ vs 26.6％）。

　　值得注意的是，个体化给药方案使得4级血小板减少症减少约80％（3.6％ vs 16.8％）。最后，个性化给药方案的实施使得尼拉帕尼常见的副作用发生率降低，包括恶心（40.5％ vs 48.6％），疲劳（30.0％ vs 31.4） ％），失眠（16.2％vs 21.8％），呕吐（14.2％vs 19.5％）和任何等级的高血压（10.1％vs 12.3％）。

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