奥希替尼/AZD9291的首仿版本在孟加拉而不在印度

　　奥希替尼/AZD9291是现阶段最常使用的非小细胞肺癌靶向药物之一，作为三代靶向药物相比一代以及二代药物有着更为明显的治疗优势。不仅可以作为一线靶向药物来使用，还可以用于我们非小细胞肺癌一代药耐药后的患者，不过许多一代靶向药耐药后，肺癌还可以会发生脑转移，这个时候许多治疗方案与靶向药物无法穿透患者的血脑屏障，但是奥希替尼却可以。

　　奥希替尼9291是第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼9291的疗效非常显着，根据临床试验的结果，疗效不仅完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间（即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间）是18.9个月对10.2个月，延长了整整8.7个月。对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说目前使用奥希替尼进行治疗在安全性等多个方面都有非常不错的效果，但唯一的缺点就是价格太高。对于我们国内的患者的来说想要购药最好还是选择海外的仿制版本。

　　不少人想到仿制药都会想到印度。但是印度的仿制特权已经结束了，WTO对印度的政策援助结束，所以现在的一些新型靶向药物并不能仿制，奥希替尼9291就是其中之一。所以奥希替尼这款肺癌新药印度并没有仿制权限。如果患者想要治疗只能选择去孟加拉，购买孟加拉奥希替尼治疗。患者不必担心孟加拉碧康公司生产的奥希替尼与英国的原研版本差异不大，而且疗效更好。

　　详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com