基于两项大型国际III期随机对照临床研究表明,依维莫司(
RADIANT-3研究的410例pNET患者中,依维莫司组207例,安慰剂组203例;69例为亚洲患者(依维莫司组38例,安慰剂组31例)。亚洲pNET患者中,依维莫司组较安慰剂组PFS延长7.7个月,降低疾病进展风险66%。最常见的3~4级不良反应为中性粒细胞减少、贫血、口腔炎、糖尿病、白细胞减少、血小板减少。RADIANT-4研究的302例晚期进展性、无功能GI/肺和原发不明NET患者中,依维莫司组205例,安慰剂组97例;46例为亚洲患者(依维莫司组28例,安慰剂组18例)。亚洲患者亚组中,依维莫司组较安慰剂组PFS显着延长8.1个月,降低疾病进展风险达82%。最常见的3~4级不良反应为口腔溃疡和口腔炎。
RADIANT-3和RADIANT-4研究的亚洲患者亚组分析显示,
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2019-03-19
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