日前,美国乔治城大学医学中心领导的一个研究小组宣布,将血液肿瘤药物尼洛替尼(
Moussa团队在2013年首次发现了尼洛替尼抗神经变性的治疗潜能,他们测试了该药物对于过量表达α-突触核蛋白的小鼠的治疗效果。当蛋白质以错误的方式折叠时,蛋白团块可以阻止大脑从小储存囊泡释放多巴胺等神经递质。多巴胺丢失可导致运动功能出现症状,也就是帕金森氏病中常见的协调功能受损。根据《帕金森病杂志》2016年的一份报告,观察到尼洛替尼对于运动功能和认知结果的治疗改善,且帕金森病和痴呆症患者初期接受该药物治疗,疗效会更显着。参与临床治疗的患者中,有1位患者治疗前一直坐着轮椅,治疗后能够自主走路;有3位患者能够说话、正常表达,改善了病患生活质量。
随后,乔治敦大学其他的研究人员合作,启动了更大规模的二期临床试验。虽然此次试验的主要目标是确定尼洛替尼的用药安全性,但研究人员还调查了患者的脑脊液中的帕金森氏生物标记物的情况。他们测量了患者脑脊液中3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的水平。这些分子是在多巴胺代谢时产生的,可以表明患者大脑产生了多巴胺的含量。此次2期临床试验将患者分为五组,分别接受150mg、200mg、300mg或400mg的尼洛替尼以及安慰剂治疗。试验结果显示,治疗组患者体内的DOPAC和HVA水平高于对照组。此外,该团队发现200mg的
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2019-03-19
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