卡波西肉瘤有哪些分类？不同类型的症状有何不同？

　　艾滋病型卡波西肉瘤在近年来的发病率明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。其症状多为皮损初起为红色或紫红色斑疹或丘疹，周围有苍白晕，以后增大为结节或斑块。皮损常呈多发性，主要分布在躯干、头面和上肢，口腔、胃肠道和眼结膜亦可受累。那么卡波西肉瘤按病理来划分，可以分为哪些类型呢？不同类型症状有何不同？

　　卡波西肉瘤可分以下5种亚型：1、经典型卡波西肉瘤；早期损害最常见于足趾及跖部，呈淡红色，紫色色斑，并扩展和融合形成结节或斑块，看起来像暗紫色血管瘤，以后斑块和结节亦可发生于臂部，手部，甚至扩展至颜面，耳，躯干或口腔。遗留萎缩性和色素增深的瘢痕，胃肠道为最常见的内脏受累部位，肺，心，肝，结合膜和腹部淋巴结亦可受累。2、非洲皮肤卡波西肉瘤。常见于20～50岁的男性，可见四肢出现结节性，浸润性血管肿块，此型Kaposi肉瘤流行于热带非洲，呈局部侵袭性，常伴发下肢显着水肿，骨受累。

　　3、非洲淋巴结病性卡波西肉瘤。发生于10岁以下儿童，淋巴结受累，可有或无皮肤损害，呈侵袭性经过，往往在发病后两年内死亡，出现皮损前淋巴结，特别是颈淋巴结肿大，损害亦见于眼睑和结合膜。4、艾滋相关卡波西肉瘤。好发于头，颈，躯干和黏膜，皮损开始为1或数个红色到紫红色斑，继而迅速进展为丘疹，结节和斑块，损害较小，分布广泛，进展迅速，暴发性者则可有淋巴结和系统性受累，内脏受累。5、免疫抑制相关卡波西肉瘤。免疫抑制相关卡波西肉瘤损害类似经典性卡波西肉瘤，发病部位差别较大，内脏受累比率不等。

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