服用乐卫玛/乐伐替尼达到OR者可获得更长的生存期

　　2018年9月4日，肝癌重磅产品乐卫玛（乐伐替尼）在国内获批上市，正式开启了我国肝癌系统性治疗的新篇章。乐伐替尼在中国人群中的研究数据表明：乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，比索拉非尼组提高了4.8个月。此外乐伐替尼在中位无进展生存期、疾病进展时间和客观缓解率三个方面也均优于索拉非尼。

　　在2019年的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，有关乐伐替尼REFLECT研究中客观缓解（OR）与总生存期关系的最新数据公布。Masatoshi Kudo等人采用mRECIST评估标准，分析经靶向药物治疗肝癌患者的OR与OS之间的关系，发现乐伐替尼或索拉非尼治疗应答者，其mOS显著优于无应答者。

　　对于肝细胞癌患者，无论接受乐伐替尼或索拉非尼治疗，基于mRECIST评估的OR状态是OS的独立预测因子；达到OR的患者可获得更长的OS。根据OR状态对2个月、4个月和6个月的OS进行分析，均提示应答者mOS显著优于无应答者。可见，乐伐替尼对我国患者无疑是一大福音。

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