帕纳替尼(Iclusig)用药期间可能出现哪些致死性严重副作用？

　　帕纳替尼是海外医疗研究开发的一款新型靶向药物，在我们的临床治疗中主要针对的是慢性粒白血病。该药的定位是在格列卫/伊马替尼，或者是其他慢性白血病靶向药耐药后的选择。关于帕纳替尼治疗效果的试验也在不断的进行当中。但是帕纳替尼安全性并不高，临床试验中发生了许多有致死性的严重副作用，下面我们一起来看看。

　　在我们的临床治疗期间帕纳替尼治疗有许多用药治疗的副作用可能会出现，在海外医疗试验中共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。但由于血管栓塞和帕纳替尼有关，美国FDA建议试验被提前终止。然而，最常见的不良反应是皮肤毒性（69%）和脂肪酶水平升高（63%）。

　　那么在临床治疗期间帕纳替尼(Iclusig)可能产生哪些严重副作用呢？严重的帕纳替尼副作用主要是高血压，发生在25名（49%）患者中。29%的患者发生了3-4级骨髓抑制。3名患者发生了血管闭塞性疾病。1名患者发生了3级心肌梗死。整体来说，85%的患者需要中断治疗，88%的患者需要降低剂量。所以如果患者已经在使用帕纳替尼治疗请一定要定期就医检查自己的心血管健康。

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