艾乐替尼(
两项Ⅱ期临床试验NP28673和NP28761评估了艾乐替尼600 mg/次、2 次/d 剂量时的安全性和有效性。结果显示ORR分别为49.2%、47.8%。肿瘤缩小的患者对艾乐替尼持续应答的中位时间分别为11.2 、9.5个月。两项研究中有基线CNS转移患者其中枢转移病灶的ORR分别为64%和53.5%,中位 PFS 分别为10.8、11.1个月。
两项研究中共有8%的患者出现了中枢神经系统的进展。总之,临床研究显示
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2019-03-08
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