来那度胺主要用于致死性的血液疾病以及多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病的治疗,但是随着研究的进一步深入,科学家发现,这类药物同时具有抗癌作用,于是,
来那度胺联合索拉菲尼。研究为I期开放标签剂量递增3+3模型的临床研究,主要目的为剂量探索和安全性研究。主要纳入标准为Child Pugh肝功能评级为A,之前未接受过系统治疗。索拉非尼的起始剂量为400mg bid,来那度胺起始剂量为15mg qd并按照5mg进行每一个队列的剂量递增。5名患者入组,最后结果比较尴尬,所有患者均停止研究,4人因为疾病进展,1人因为自己主观意愿。确诊的最佳反应是PD。无进展生存期中位数为1.0个月(0.9-2.8个月),总体中位数为5.9个月(3.68-23.4个月)。
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2019-03-05
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2018-11-15
2017-10-26
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