该研究纳入73例患者的克唑替尼和色瑞替尼序贯治疗的回顾性研究,研究显示克唑替尼治疗和色瑞替尼序贯治疗患者的中位生存时间(OS)可长达49.4个月(95% CI:35.5–63.1 ),其中有25例患者合并脑转移,这部分患者的中位OS为42.2个月(95% CI 26.4–51.2)。从以上研究我们可以看到,临床上克唑替尼序贯色瑞替尼治疗ALK阳性的晚期肺癌其中位生存时间超过4年,即使是合并脑转移的患者其中位生存时间也接近4年。该回顾性研究的结果和ASCEND-3研究的OS基本相似,不管是序贯化疗还是靶向,接受色瑞替尼治疗的患者的OS均超过4年,这也佐证了色瑞替尼的显着疗效。
值得注意的是,以上的研究中色瑞替尼的给药剂量均为750mg 空腹。在这一剂量下,由于胃肠道不良反应较为严重,停药率和减药率均较高,影响了患者的给药依从性。另外一项ASCEND-8研究探索了色瑞替尼450 mg随餐给药方式的疗效和安全性。ASCEND-8中期分析显示,色瑞替尼450mg随餐给药能显着降低患者的胃肠道不良反应,提高患者的依从性和药物暴露浓度。有研究则进一步揭示,在色瑞替尼450mg随餐剂量组患者的疗效有进一步获益的趋势,目前Mpfs尚未达到。可以毫不犹豫地说,
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2019-03-05
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2018-11-15
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