RTOG 0848研究评估了厄洛替尼(
该研究结果显示:在药物不良反应方面,吉西他滨单药组出现4级、5级不良反应患者比例分别为20%、1%,吉西他滨联合厄洛替尼组患者分别为17%、2%;消化道不良反应中,吉西他滨单药组出现3级及以上不良反应患者比例为22%,吉西他滨联合厄洛替尼组患者为28%。
预后方面,吉西他滨单药组患者中位总体生存时间为29.9个月,3年生存率为39%;吉西他滨联合
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2019-02-28
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2018-11-15
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