达沙替尼(
研究人员对519名刚刚确诊为慢粒、且处于慢性期、费城染色体为阳性的成年病人进行了一对一的临床研究。病人或者每天服用100毫克达沙替尼或者每天服用400毫克伊马替尼。此次实验为开放标签实验,也就是说,研究人员和参与实验的病人对治疗方案都非常清楚。研究的主要目的是,对达沙替尼和伊马替尼进行比较,以了解12个月时,究竟是服用达沙替尼的病人还是服用伊马替尼的病人,实现CCYR(完全细胞遗传学缓解)的多。如果病人在间隔至少28天进行的接连两次骨髓检测中,都没有发现费城染色体,就意味着病人实现了CCYR。研究人员也对病人是否实现MMR(主要分子学缓解)进行检测。
研究结果显示:经过一年的治疗,服用
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2019-02-22
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2018-11-15
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