尼妥珠单抗对晚期宫颈癌患者疗效怎么样？

　　宫颈癌是世界范围内最常见的妇科疾病，严重威胁女性健康。2012年我国肿瘤登记地区前10位肿瘤发病率中，宫颈癌在女性患者中占第7位。近二十年随着手术、放疗等传统治疗方法不断进步，早期患者的治愈率已有很大提高，但对晚期和复发患者，现有的治疗手段仍不理想。

　　对于已经失去手术机会的远处转移或局部复发宫颈癌患者，随着GOG 169等III期临床试验结果的产生，已显示出顺铂/紫杉醇联合化疗方案的优越性。然而大量研究表明，目前这类患者的生存期仍大多不超过1年，迫切需要新的治疗手段来改善她们的预后。泰欣生（尼妥珠单抗）于2008年被CFDA批准上市用于治疗鼻咽癌，为国内首个抗EGFR重组人源化单克隆抗体药物。

　　2011年第17届欧洲妇科肿瘤协会国家会议上报道了一项Ⅱ期研究结果。该研究入组接受过一线以上化疗的晚期宫颈癌患者，并给予吉西他滨联合尼妥珠单抗方案的治疗。结果显示有20%的患者疗效评价为稳定，中位无进展生存期（PFS）为180天，中位总生存期（OS）为280天。

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