卡博替尼(Cometriq)可使多种病因的肝癌患者获益

　　卡博替尼（Cometriq）是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗MET、血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、AXL、RET、KIT和FLT3等靶点的强效活性，可抑制肝细胞癌小鼠模型的肿瘤生长。二期随机停药试验显示，卡博替尼在晚期肝癌患者中有临床活性，不论患者是否接受过多吉美治疗。

　III期研究中，在卡博替尼组中，64％的患者（300名患者）实现了疾病控制（定义为部分反应或疾病稳定），而安慰剂组这一比例为33％（79名患者）。无进展生存的亚组分析均对卡博替尼有利，显示出卡博替尼在各种病因和人口统计学特征患者亚组中的临床活性。亚组总生存期的结果变化较大。

　　在仅接受过多吉美全身治疗的患者亚组中，卡博替尼（Cometriq）的中位总生存期为11.3个月，安慰剂组为7.2个月（死亡的分层风险比，0.70;95％CI，0.55至0.88）；卡博替尼的中位无进展生存期为5.5个月，安慰剂组为1.9个月（疾病进展或死亡的分层风险比，0.40;95％CI，0.32至0.50）。

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